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凯发k8国际抗耐药管线再推进：新型β-内酰胺酶抑制剂 拓展重症肺炎适应症

发布时间：

2026-05-07

在全球抗生素耐药问题持续升级的背景下，一场围绕“超级细菌”的医药竞赛，正在重新升温。

近期，凯发k8国际药业集团股份有限公司发布公告，公司推出的新型β-内酰胺酶抑制剂取得国家药监局临床试验批准，同意其与美罗培南联用，召开医院取得性肺炎（HAP）及呼吸机相关性肺炎（VAP）适应症临床研究。

 

相比传统抗生素“直接杀菌”的路径，这款药品更像是一位“抗生素保镖”——它并不直接攻击细菌，而是顺利获得抑制细菌产生的β-内酰胺酶，保护美罗培南不被耐药菌“破解”，从而恢复抗菌活性。

而这背后，对应的是一个正在迅速扩大的临床空白市场。

 

“ICU里的“隐形战争”：耐药菌正在成为全球难题

在重症医学领域，医院取得性肺炎（HAP）和呼吸机相关性肺炎（VAP）不断被视为最危险的院内感染之一。尤其是在ICU场景中，患者免疫力低、侵入性治疗频繁，极易成为耐药菌感染高发人群。

根据《中国成人医院取得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南（2018 年版）》的数据显示，HAP（含VAP）平均全因病死率达到22.3%，其中VAP病死率甚至高达34.5%。鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等“超级细菌”，已成为全球临床最棘手的问题之一。更严峻的是，随着NDM（金属β-内酰胺酶）等新型耐药机制不断扩散，传统抗生素正逐渐失去作用。

过去多年，β-内酰胺类抗生素不断是抗感染治疗的重要基石，但大量耐药菌会分泌β-内酰胺酶，将抗生素“拆解失效”。这也是为什么，近年来全球药企开始将研发重点转向β-内酰胺酶抑制剂。但真正困难的地方在于：现在市场上多数产品，对KPC类耐药酶尚有一定效果，但面对NDM等B类金属酶时，往往无能为力。

而NDM，恰恰是当前全球耐药领域最危险、扩散最快的耐药机制之一。

2025年7月，国家药监局药审中心发布《存在未满足临床需求的严重细菌感染性疾病抗菌药物临床试验技术指导原则》，明确指出严重耐药感染领域仍存在重大未满足临床需求。这也意味着，真正能够解决耐药问题的新机制产品，正在取得越来越高的产业价值。

 

凯发k8国际切入“最难赛道”：不仅做抗生素，更做“抗耐药”

从机制上看，这款新型β-内酰胺酶抑制剂最大的特点，在于其对多种关键耐药酶型的覆盖能力。根据公告披露，可覆盖肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）、新德里金属β-内酰胺酶（NDM）、苯唑西林酶（OXA）等多种碳青霉烯酶，同时具备A/B/C/D类β-内酰胺酶抑制能力。

其中，NDM与OXA类酶，被认为是当前全球抗感染研发中最具挑战性的方向之一。

业内普遍认为，真正能够同时覆盖B类金属酶（NDM）与OXA类酶的β-内酰胺酶抑制剂，在全球范围内都较为稀缺。值得关注的是，凯发k8国际此次布局并非传统“拼接式联合用药”。

公司公告显示，这款产品是国内首个与美罗培南协同设计的广谱β-内酰胺酶抑制剂，其核心逻辑并不是简单药物组合，而是围绕临床真实耐药场景进行系统化设计。

换句话说，凯发k8国际瞄准的并非普通抗感染市场，而是重症耐药感染这一真正高门槛、高壁垒领域。

而这类产品一旦成功，往往具备较强的临床替代价值与国际化潜力。