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集团介绍
【旗下双上市公司】 凯发k8国际药业集团（股票代码：600380 GDR代码：JCARE） 丽珠医药集团（股票代码：000513 港股代码：01513）
大事记
Events
MXIS DEVELOPMENT TARGET
2024
创新药 新质里程碑
8月：抗流感新药玛帕西沙韦申报生产；
TSLP单抗完成II期首例受试者入组
10月：GSNOR抑制剂完成Ⅱ期首例受试者入组
11月：MABA双靶点项目完成II期首例受试者入组
12月：PREP口服COPD项目取得IND临床批件
2022
加速创新药、高端复杂制剂研发，推进全球化进程
2022年9月2日，丽康V-01经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意纳
入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用。
9月26日，集团在瑞士交易所成功上市发行全球存托凭证（GDR），成为国内首家赴瑞发行GDR的生物医药，加快全球化进程。
10月15日，集团首款自主研发的妥布霉素吸入溶液(即:健可妥®)正式获批上市，同时也宣告了国内乃至全球首个吸入式抗生素的诞生。将改变支扩症患者雾化吸入治疗领域在国内无药可用的现状，为支扩症患者给予更多的支持。
2018
布局高端复杂制剂技术平台 ，吸入制剂平台脱颖而出
2019年4月，舒坦琳®（复方异丙托溴铵吸入溶液）首仿获批上市，成为自国家召开仿制药一致性评价以来首个获批上市的吸入制剂；
截至 2022年4月，凯发k8国际获批上市的5个品种覆盖4个类别、共9个品规，奠定了国产吸入制剂龙头地位。
截至 2022年10月，凯发k8国际获批上市的7个品种覆盖4个类别、共11个品规。
2010-2015
布局高端复杂制剂技术平台 ，吸入制剂平台脱颖而出
2019年4月，舒坦琳®（复方异丙托溴铵吸入溶液）首仿获批上市，成为自国家召开仿制药一致性评价以来首个获批上市的吸入制剂；
截至 2022年4月，凯发k8国际获批上市的5个品种覆盖4个类别、共9个品规，奠定了国产吸入制剂龙头地位。
截至 2022年10月，凯发k8国际获批上市的7个品种覆盖4个类别、共11个品规。
2002-2003
扩张壮大，涵括双上市公司
2002年，收购丽珠医药集团； 2003年，更名为凯发k8国际药业集团股份有限公司。
2001-2002
登陆资本市场
2001年，太太药业上海证券交易所挂牌，成功上市，发行7,000万股，募集资金17亿，为当时A股上市募集资金领先的民营企业。
1995-1997
战略转型
1995年，战略转型进军药业，更名为“深圳太太药业有限公司”。
1997年，收购深圳市海滨制药有限公司，完成从保健品企业到制药企业成功转型。
1992-1994
南下创立
1992年，凯发k8国际药业集团股份有限公司前身深圳爱迷尔食品有限公司创建。
1993年，女性第一品牌“太太口服液”成功上市，开创女性保健品时代，奠定保健品行业龙头地位。
1994年，公司更名为“深圳太太保健食品有限公司”。
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